第七百一十四章 合作意向
作者:玄舞阳      更新:2022-05-09 08:13      字数:3449
  12月21日,上午9点左右。

  东城区幸福里小区,牟国栋院士的家里。

  “你自己坐吧,我就不招呼你了。”

  牟国栋招呼了江飞宇一声,就一脸疲惫地在沙发上坐下来。

  牟院士爱人去世好几年了,一儿一女也早已经成家,各自有住处。

  所以,牟院士平时都是自己一个人居住。

  一个人居住,家里不可避免乱糟糟的。

  江飞宇急切地问道:“牟院士,你一大早就把我叫过来,是那堆资料的鉴定,有结果了吗?”

  牟国栋揉了一下疲惫的眼睛,严肃地问道:“你实话告诉我,这些资料从哪里来的,到底出自谁的手?”

  自从昨天早上,江飞宇把140多斤的资料送到家里后。

  牟国栋连续20多个小时,都在废寝忘食地研究,这才是他看起来这么疲惫的原因。

  至于,牟国栋为什么能看懂英文?

  人家不仅是海外医学名校硕士毕业,年轻时候还做过几年无国界医生。

  这几年也多次带队到国外进行医学交流,英语是基本功。

  “你不要试图欺骗我,这些资料的时间跨度起码有10年以上,而且里面有活体实验的记录,但是却没有任何医院和实验机构的落款,这种实验在国际上是非法的。”

  牟国栋强调了问题的严重性。

  牟国栋最多以为是某个医生诱骗患者进行非法的活体实验。

  他怎么也想不到,连实验的患者都有可能是非自愿的。

  江飞宇含糊地回答道:“牟院士,这些资料来自海外,据说是某个非执业医生所有的实验数据,这个医生临死前把这些资料转手给了我一个海外的朋友,我朋友觉得可能有巨大的价值,就托人带回国内,让我找医疗方面的专家鉴定一下,太具体的细节,我也没法回答您!”

  牟国栋感慨道:“那真是太可惜了!”

  江飞宇好奇道:“可惜?牟院士,您这话什么意思?”

  牟国栋解释道:“我指的是这位医生,虽然他的某些理论很偏激,但是很多实验方法确实有独到之处,某些观点也给了我非常大的启发,不能跟对方交流一番,确实可惜了。”

  牟国栋也挺疑惑的,按照这位医生资料里面展示出来的实力,不应该默默无闻啊!

  可是,牟国栋把国际上在肿瘤领域知名的医学专家从脑子里过了一遍,也没有一个能对上号的。

  “那牟院士,这些资料的价值如何?”江飞宇问了自己最关心的问题。

  虽然江飞宇这话有点市侩,但是他还是习惯性地以金钱作为衡量价值的标准。

  “价值嘛!抱歉,我现在也没法给你个准确的答复,反正不好估量就是了!”

  牟国栋给了一个模糊的答案,这话把江飞宇给绕晕了。

  江飞宇继续刨根问底:“牟院士,您这话怎么说?我都糊涂了!”

  “你跟我来,咱们书房里面细说!”

  牟国栋带着江飞宇来到自己书房。

  此时,江飞宇送过来的那堆资料,被牟国栋分门别类成了十几堆。

  整个书房,从桌子上、椅子上、地上,摆放得到处都是。

  “这些资料大概可以分成3大类,包括医学笔记和个人心得,各种类型手术和解剖实验记录,药物研制和临床医学实验数据......”

  “最有价值的,应该是这两堆资料。”

  牟国栋指着其中两堆资料,强调了一番。

  牟国栋的话勾起了江飞宇的强烈好奇心。

  江飞宇追问道:“这两堆是关于什么的?”

  牟国栋兴奋地说道:“这一堆,全部是对慢性淋巴细胞白血病的研究资料,这么说吧,他经过了几百种的药物实验,目前已经有找到了7种能够克制慢性淋巴细胞白血病的靶向药物,其中3种致死率较高,两种有严重的后遗症,剩下2种后遗症较小......”

  “这一堆,是针对恶性肿瘤的研究资料......共有11种靶向药物,其中6种致死率较高,3种有严重的后遗症,1种有较明显的副作用,最后一种副作用微乎其微。”

  “最关键的是,这些靶向药都是他自己实验研发的,你知道这意味着什么吗?”

  “专利!”

  江飞宇郑重地吐出两个字,内心已经被巨大的惊喜所取代了。

  救命药的专利价值有多高,江飞宇这种医学小白都有一个大概的印象。

  虽说,目前世界上治疗慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤的靶向药也有几种。

  可是,价格都高得离谱。

  别说穷人了,连中产阶级都吃不起,那是给富豪、超级有钱人的续命药。

  只要你手上能够掌握一种癌症靶向药的专利,生产出来完全不愁市场。

  完全可以说,后半生可以直接躺在床上挣钱也不为过。

  “没错,就是专利!现在治疗各类癌症疾病的靶向药,专利几乎都掌握在西方资本主义国家手中,咱们国家多少病人吃不起啊!”

  多少病人因为吃不起药而选择等死,这种悲剧牟国栋一生中不知道见了多少次了,他是非常有感触的。

  冷静下来后,江飞宇疑惑地问道:“牟院士,既然是治疗癌症的靶向药,连我这个普通人都知道价值非凡,您刚才怎么说不好评估呢?”

  牟国栋解释道:“小江啊,现在咱们的所有谈话,都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提,到底是不是真的,总要经过实验论证之后,才能确定不是!”

  江飞宇不好意思道:“牟院士,您说的对,是我心急了。”

  “牟院士,我再请教一下,以您的专业水平,您判断这些资料的可信度有多高?”

  “应该有6成以上吧!总之一句话:还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。

  6成已经非常高了。

  而且,那个变态医生肢解了这么多无辜者,光实验材料就无数,没道理实力很弱。

  江飞宇说道:“牟院士,那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪,费用什么的我这里出。”

  牟国栋提议道:“小江,安排实验论证这个简单,我有一个提议,不知道你,或者说你能否代替你那位朋友做决定?”

  江飞宇认真道:“牟院士,您说,我可以做主。”

  “咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院,而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的,你要是信得过我这个老头子,咱们签署一个委托研发协议,我可以拉两个这方面的专家进来,咱们把实验资料变成可以投产的专利技术......”

  “技术成果你可以放心,这个肯定是你的,我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。”

  牟国栋说出了自己的打算。

  目前的情况是,这些资料即使是真的。

  没有任何个人和研究机构背书的情况下,是无法作为有效的临床实验数据的。

  这也就意味着,你没法拿这个东西去申报专利。

  不说国外了,光是在咱们国家。

  一种药物从研发实验到最终上市,可是有着严格的程序。

  大概可以分为以下几个阶段:

  第一步,是药物靶点的发现及确认,这是所有工作的起点。

  只有确定了靶点,后续所有的工作才有开展的理论依据。

  然后,是化合物的筛选与合成。

  到这一步,一般就要2-3年的时间了。

  第二步,是临床前实验,这个一般是 2-4年。

  这一阶段的主要目的有两方面工作。

  一是评估药物的药理和毒理作用,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄情况(ADME)。

  二是进行生产工艺确定、药品质量控制、稳定性等研究(CMC)。

  第三步,是临床试验审批。

  这个时间短一些,最少也要1个月。

  第四步,才是临床实验,也称为人体试验。

  一般分为三个阶段,选取不同人数的实验志愿者参与。

  要完成这个3个阶段的临床实验,最少要3年。

  你以为这就完了吗?

  不,后面还有第五步上市审批,以及第六步的上市后的临床跟踪。

  如果上市后的临床跟踪有问题,还有多加一轮再审批。

  只有经历这些步骤后,一款新药物才能最终上市。

  当然了,后世新冠疫苗全球肆虐的情况下,疫苗进行了特殊批准上市,所以时间才缩短到了1年多。

  可即使这样,打疫苗的人群选定,也是慎之又慎。

  现在江飞宇带来的这些资料,最多只相当于完成了第一、第二步。

  以及第四步选取了少量人体样本进行临床实验。

  如果用江飞宇自己的渠道去把资料上的理论成果落地,还不知道猴年马月呢!

  而牟院士所属的空军帝都医院,不仅有这方面的权威人才,也有实验条件。

  最关键的是,人家属于军队体系内,各个步骤的程序不仅清楚,而且审批流程比你普通民营机构快多了。

  人家也认识国内的医药厂商,到时候江飞宇直接授权给医药厂商生产就行了。

  医药这一行的水比房地产还深,江飞宇也不可能再成立一家医药公司去生产。

  所以,跟牟院士合作是江飞宇最好的选择。

  至于,你说人家参与进来的研究人员署个名的事情,这不是正常的需求吗!

  人家出人出力,帮你把半成品变成成品,署个名也是情理之中的事情。

  至于那个已经挂掉的变态医生,关他鸟事,就当他为自己的行为赎罪了。

  考虑完其中的得失后,江飞宇愉快地跟牟国栋达成了口头合作的意向。

  具体的合作协议,还得通过实验确定资料真实性后签订。

  至于,担心人家牟院士黑你这些成果。

  你想多了,人家比你还爱惜羽毛。